Juan Vargas

CRISPR: repetición palindromicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas; familia de secuencia de ADN en bacterias contiene fragmento de ADN de virus que han atacado las bacterias también cambia genes dentro del organismo, también se puede construir sistema de entrega de genes guiados por ARN

Supraordinal

Edición genética: ingeniería genética en la que se realiza la manipulación directa de una secuencia de genomas donde modifica o eliminan una célula del ADN

Izordinal

Genes: unidades de almacenamiento de información genética se encuentra en cromosomas

ARN: ácido ribonucleico es el único material genético de ciertos virus 

Infraordinal

Genes somáticas: son las que conforma el crecimiento de tejidos y órganos de un ser vivo

Genes germinales: se dividen por mitosis originando la mayor parte de la célula del organismo procede de los espermatozoides y óvulos 

Excluyente

Código genético: conjunto de reglas que se traduce secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína

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CRISPR

Es una nueva tecnología que permite eliminar enfermedades hereditarias. Familia de secuencias de ADN contiene fragmentos de ADN de virus que han atacado a las bacterias. Estos fragmentos son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de nuevos ataques de virus similares, y así poder defenderse eficazmente de ellos

Características

Estos fragmentos son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de nuevos ataques de virus similares. Estas secuencias juegan un papel clave en los sistemas de defensa bacterianos, y forman la base de una tecnología conocida como CRISPR que efectivamente y específicamente cambia los genes dentro de los organismos. Tras cada repetición siguen segmentos cortos de ADN espaciador proveniente de exposiciones previas a un virus. Se encuentran en aproximadamente el 40% de los genomas bacterianos y en el 90% de los genomas secuenciados de las arqueas

En que consiste

La técnica deriva de un sistema natural de bacterias y microorganismos muy simples, que cuentan con unos mecanismos muy potentes de defensa. Uno de estos mecanismos son los sistemas CRISPR, a partir de los cuales se ha desarrollado una técnica capaz de modificar la información genética de cualquier ser vivo.

Fusiones

La función del mecanismo CRISPR alcanza todos los ámbitos de la vida. Ya se han modificado con éxito plantas, animales y seres humanos. Se está utilizando en investigación biológica y en ciencias de la salud, con especial relevancia la investigación orientada a corregir genes en personas con enfermedades hereditarias. Resulta esperanzador para el estudio del cáncer y otras enfermedades genéticas.

Conclusiones

Con respecto a la teoría planteada por algunos científicos de pretender mejorar la raza humana mediante la selección genética buscando predecir la inteligencia, el color de ojos, sexo y sobre todo  rastrear en el genoma causas de enfermedades y cortar enzimas malas para mejorar desde el vientre enfermedades genéticas; considero que esta teoría aún no está lista ya que hasta el momento solo ha sido utilizada en animales de laboratorio como ratones y creo que un nuevo ser o un bebe no debe ser expuesto a ese tipo practicas asumiendo que le va suceder lo al ratón pues su contextura interna y física es diferente a la del ser humano.

Sin embargo estoy totalmente de acuerdo con los avances y adelantes científicos enfocados a la prevención y cura de enfermedades y asumiría una postura aceptable siempre y cuando los pacientes que tengan una enfermedad como el cáncer  den su consentimiento sobre la práctica de esta teoría para la cura de sus enfermedades.